周刊 1997年1月创刊(总第309期) 第12卷 第1期 2008年1月1日出版


肝素化纳米材料P(LLA-CL)的制备及其表征和抗凝血性特征****★◆

石海涛1,2,莫秀梅1,2,何创龙1,过 凯2,刘生和3


应用要点:本课题通过具有工艺简单、操作简便、易于控制、对环境无污染等优点的等离子体技术成功接枝肝素,使得P(LLA-CL)材料在保持其机械性能的前提下,具有优良抗凝血性能。同时,为使研究从实验阶段真正意义上应用于临床奠定了基础。

相关链接:等离子体表面改性技术的特点是:①它对材料表面的作用深度仅数百埃,不会影响基体材料的性质。② 能够处理各种形状的表面。③有较强的杀菌作用。 因此,低温等离子体技术是生物医用材料较为理想的表面处理技术,而对于高分子复合材料膜表面肝素化是一个全新的研究方向。

同行评价:本文是一篇关于表面肝素化可降解生物材料制备与性能的实验研究,文章选题符合当今生物材料的研究发展方向,实验数据量较大,测试手段较多,结果分析较为合理,内容有较好的实用价值。论文中作者所做的成果具有一定创新性。

摘要
目的:采用等离子体技术引发表面接枝肝素方法,使纳米材料P(LLA-CL)表面肝素化,以提高材料的抗凝血性。
方法:制备静电纺高聚物P(LLA-CL)纳米纤维,采用等离子体技术引发纳米材料P(LLA-CL)表面肝素化,对其表面进行改性,并测试其力学性能,同时对肝素化材料进行了接触角测试观察其表面亲水性,傅里叶全反射红外光谱分析进行表面分析,扫描电镜观察纤维形态,EDS能谱对表面元素组成进行表征,血液相容性实验评价肝素化P(LLA-CL)材料表面的血液相容性。
结果:采用等离子体技术能够成功将肝素接枝到P(LLA-CL)表面。等离子体处理后P(LLA-CL)材料表面接触角显著减小,亲水性增强;等离子引发肝素化后,材料仍能保持良好的机械力学性能;红外光谱、扫描电镜和EDS结果表明等离子体引发肝素成功接枝到P(LLA-CL)表面;血液相容性实验显示肝素化材料复钙时间全血凝血时间明显延长。
结论:材料在等离子体肝素化改性处理后抗凝血性能改善,血液相容性提高。
关键词:P(LLA-CL);等离子体处理;肝素化;抗凝血性

石海涛,莫秀梅,何创龙,过凯,刘生和.肝素化纳米材料P(LLA-CL)的制备及其表征和抗凝血性特征[J].中国组织工程研究与临床康复,2008,12(1):10-14 [www.zglckf.com/zglckf/ejournal/upfiles/08-1/1k-10(ps).pdf]

东华大学,1生物科学与技术研究所,2纤维材料改性国家重点实验室,上海市 201620;3上海交通大学附属第六人民医院,上海市 200233

石海涛★,男,1983年生,东华大学在读硕士,主要从事静电纺生物材料和组织工程研究。
shihaitao@ mail.
dhu.edu.cn

通讯作者:莫秀梅1,2,教授,东华大学,1生物科学与技术研究所,2纤维材料改性国家重点实验室,上海市 201620
xmm@dhu.edu.cn

国家自然科学基金资助项目(30570503)*;纺织生物医用材料科学与技术创新引智基地“高等学校学科创新引智计划”建设项目(b07024)*;2005上海市浦江人才计划:项目(05PJ14013)*;上海市2005年重大基础研究课题(05DJ14006)*

中图分类号:R318.08
文献标识码:A
文章编号:1673-8225
(2008)01-00010-05

收稿日期:2007-10-16
修回日期:2007-11-20
(07-50-10-5593/N·Y)


Preparation, characterization and anticoagulant property of P(LLA-CL) nanofibrous scaffolds by heparinization

Abstract

AIM
Heparin is immobilized on P(LLA-CL) scaffolds with plasma technique, in order to elevate the anticoagulant property of the material.
METHODS: Electrospun polymer P(LLA-CL) nanofiber was prepared, and heparin was immobilized on surface of P(LLA-CL) scaffolds with plasma technique to modify the surface. Fourier transform attenuated total reflection infrared spectroscopy was used for surface analysis, scanning electron microscope for fibrous morphology, and EDS for surface element. Blood compatibility of P(LLA-CL) scaffolds with heparinization was also evaluated.
RESULTS: Heparin could be successively immobilized on surface of P(LLA-CL) scaffolds with plasma technique. Qualitative analysis by infrared spectrum, scanning electron microscope, and EDS proved that the heparin had been immobilized on the surface of P(LLA-CL) scaffolds. Blood compatibility test revealed that the recalcification time and whole coagulation time of the modified material were obviously prolonged.
CONCLUSION: The modification of P(LLA-CL) scaffolds by heparinization can improve the anticoagulant property and increase blood compatibility.

Shi HT, Mo XM, He CL, Guo K, Liu SH.Preparation, characterization and anticoagulant property of P(LLA-CL) nanofibrous scaffolds by heparinization.Zhongguo Zuzhi Gongcheng Yanjiu yu Linchuang Kangfu 2008;12(1):10-14(China)
[www.zglckf.com/zglckf/ejournal/upfiles/08-1/1k-10(ps).pdf]


1Institute of Biological Science and Biotechnology, 2State Key Laboratory for Modification of Chemical Fibers and Polymer Materials, Donghua University, Shanghai 201620, China; 3Shanghai Jiao Tong University Affiliated No.6 People's Hospital, Shanghai 200233, China

Shi Hai-tao★, Studying for master's degree, Institute of Biological Science and Biotechnology, State Key Laboratory for Modification of Chemical Fibers and Polymer Materials, Donghua University, Shanghai 201620, China
shihaitao@mail.dhu.
edu.cn

Correspondence to: Mo Xiu-mei, Professor, Institute of Biological Science and Biotechnology, State Key Laboratory for Modification of Chemical Fibers and Polymer Materials, Donghua University, Shanghai 201620, China
xmm@dhu.edu.cn

Supported by: the National Natural Science Foundation of China, No. 30570503*; “111” Project on Biomedical Textile Materials Science and Technology, No. b07024*; Shanghai Pujiang Program in 2005, No. 05PJ14013*; Shanghai Key Basic Research Program in 2005, No. 05DJ14006*

Received: 2007-10-16
Accepted: 2007-11-20

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